比较茶树和大肠杆菌蛋白质翻译过程

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2021-06-23 11:15 标签：

安徽农业大学学报2008，35(2)：234—238 Journal of Anhui Agricultural University 茶树Mn．SOD基因在大肠杆菌 中的高效表达 刘守安韩宝瑜 ，付建玉秦华光 (中国农业科学院茶叶研究所，杭州310008) 摘 要：聚合酶链式反应(PCR)扩增茶树嫩叶錳超氧化物歧化酶基因并与原核表达载体pE 1"22b(+)连接， 构建重组质粒pET／msod将该质粒转化至大肠杆菌Escherichia coli BI21(DE3)，获得转基因工程菌BI21- pET／msod在1 mmol-L 异丙基硫代．B．半乳糖苷(IPTG)诱导下，重组蛋白得到高效表达酶活性可达2×10 u-L-。SDS．PAGE检测表达蛋白分子量为25 kD，与通过核苷酸推测的分子量一致 』。国 存在超氧化物歧化酶能够催化超氧阴离子发生歧 外把SOD作为食品添加剂用于口香糖和饮料中，国 化反应而清除超氧阴离子。据酶活性中心金属原 内也开发了多种含有SOD的食品茶树富含超氧 子的种类，将植物SOD分为Mn SOD、Cu／Zn．SOD和 化物歧化酶2004年 Singh等克隆测序了茶树 Fe

原核生物（如大肠杆菌）的翻译過程主要包括起始、延伸、结束三个过程.起始翻译开始时核糖体的一个小单位与mRNA的“开始”密码子结合,这个“开始”密码子标志着mRNA上蛋白質的信息的开始位置.一般“开始”密码子的顺...

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