遗传造成的运动神经元病还会继续遗传给下一代吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-05-30 01:38 标签： 运动神经元病遗传吗

　　1、ALS主要有哪些类型？
　　ALS的中文全称是肌萎缩侧索硬化，属于运动神经元疾病中比较常见的一种。
　　ALS分法有很多，临床根据症状分型主要有八个类型，但是从遗传的角度来说，ALS主要分两大类型：一类是家族性ALS，另一类是散发性ALS。家族性的ALS指患者家里有亲属得过这种病，散发性的ALS即家中没有亲属得过这个病，患者属家族中的首发病例，或者不知道家族病史。
　　2、什么类型的ALS会发生遗传？
　　家族性的ALS肯定会发生遗传。
　　可是现在的研究发现，所谓散发性的ALS患者中也有将近11％的人通过基因检测查到有相关基因的变异，使得这两种类型的区分并不是那么清晰了，有可能所谓散发性ALS的患者实际上也是家族性的，只是不知道家族发病情况而已。
　　3、可以直接通过病人的家族史来判断是哪种类型吗？
　　通常有10％~20％的ALS患者是家族性的，有80％~90％是散发性的，判断的依据是患者有无家族史，即该患者家里有没有得过这种病或者类似这种病的人。如果有这样的情况，则可称为家族性的。
　　4、如果不知道家族病史，如何判断ALS是散发性的还是家族性的？
　　大体上，有明确的家族史或者之前已经明确诊断是遗传的，就可以判断为家族性的ALS；若不知道家族史就暂时归到散发性的。
　　5、散发性的会发生遗传吗？
　　散发的其实可以理解成不知道自己家族史的，是否遗传会有很多种情况。
　　第一种情况，该ALS患者有可能就是家族性的，但是由于亲属离散了，不知道亲属是否得过该病；
　　第二种情况，亲属有类似的症状，但并没有明确诊断是ALS。尤其在中国，早年可能由于经济条件、医疗条件的限制，有些患者没有明确诊断，最后不明原因离世了。
　　基于这些情况，由于家族史不明确，散发性的ALS患者中还是有部分实际是家族遗传的。
　　6、两种类型的ALS发病年龄有什么不同吗？
　　通常家族性的发病年龄相对比较早，散发性的发病年龄相对更大一些，但也并非绝对。
　　总体来说，ALS的发病年龄跨度非常大，早的可能20岁左右就发病了，晚的话可能90岁才会发病。平均发病年龄在60岁左右，这是将最大和最小发病年龄平均起来的值。
　　7、这两种类型的ALS在疾病进展和症状上有什么不同？
　　两种类型的ALS病程发展速度差别不大，症状差别也不大。因此也没法通过疾病进展情况和症状来区分是哪种遗传类型。
　　8、家族性ALS患者的后代就一定会携带该致病基因吗？
　　基因承载在成对的染色体上，每对染色体一半来自父亲，一半来自母亲，总共23对，其中22对染色体男性和女性都有，称作常染色体；只有第23对染色体有性别之分，女性有两个X，男性是一个X和一个Y。
　　从遗传类型来讲ALS有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及X染色体伴性遗传。后代是否会携带致病基因要看该致病基因的遗传类型，如果是常染色体显性遗传，后代携带该基因的几率是50％，如果是常染色体隐性遗传，后代携带该致病基因的几率就是25％了。
　　9、家族性ALS患者的后代一定会发病吗？
　　对于家族性的ALS患者，其后代是否会发病要看其遗传类型和携带基因的情况。致病基因不一定会使后代发病，首先，ALS的遗传类型决定了后代携带该致病基因的可能性，也就是下一代得这个病的风险有多大。
　　其次就要看所携带的致病基因的类型，外显率高的基因发病率高，外显率比较低的有可能就不发病，只是携带该致病基因。

提起运动神经元，很多人都会以为它是主管人体运动细胞的神经，其实不然，运动神经元常指人体肌肉萎缩而面临的神经异常症状，需要患者加强日常生活中的锻炼，并通过食物疗养起到治愈的效果。如果掉以轻心不进行及时救治，严重时甚至会导致患者出现瘫痪的症状。那么运动神经元会通过遗传导致吗？

动神经元遗传吗?专家指出外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。事实上，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期的症状可以分为两种：一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。

这类患者一开始是没有力气从事拿东西、擦地板等简单动作，慢慢的肌肉逐渐萎缩，然後是吞咽的肌肉、呼吸的肌肉，最後必须使用呼吸器。运动袖经元患者虽然像植物人一样，四肢完全不能动，但不一样的是，这种病患的头脑非常清醒。当一个人脑筋非常清醒，四肢却不能动，心中的痛苦可想而知。

这种病会遗传吗?在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成萎缩有关，但是真正原因仍不明。

这类患者究竟有多少人呢?全世界各地大概有七万到十万个人左右。

会不会误诊?由於这种疾病初期症状是肌肉萎缩、吞咽困难，容易被认为是肌无力症、神经压迫或骨刺，但是一段时间以後，都可以诊断出来。

运动神经元遗传吗?上述几方面是专家给出的一些分析和建议，希望得到大家的重视和关注，当然运动神经元带来的危害及其严重，想要规避疾病危害的发生，大家在把握了运动神经元遗传吗之后，还应该积极咨询相关专家的建议。

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