亲代可遗传给后代的喝酒基因会遗传后代吗，在亲代的什么时期定型呢？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-10-21 13:31 标签： 喝酒基因会遗传后代吗

问题一：可遗传变异有哪些？

生物变异有三种：基因突变，基因重组，染色体变异。

因为都改变了遗传物质，所以从理论上说都是可以遗传的。

但考虑要到生物的繁殖结果就不同了：

（1）如果变异是发生在体细胞中，则不能通过有性生殖遗传，
但可以通过体外细胞培养技术繁殖（一般是植物）

（2）如果变异是发生在生殖细胞中（如：精原细胞，卵原细胞），
则可通过有性生殖遗传，也可以通过克隆等技术繁殖。

问题二：什么是可遗传变异？什么是不可遗传变异？

生物体性状的相对稳定――遗传和变异
在生物的繁殖过程中有一个引人注目的现象，即同种生物世代之间性状上的相对稳定。种瓜得瓜，种豆得豆。这就是生物的遗传。在生物的繁殖过程中还有另一个引人注目的现象，即同种生物世代之间或同代不同个体之间的性状不会完全相同。例如，同一个稻穗上的籽粒，长成的植株在性状上也有或多或少的差异；甚至一卵双生的兄弟也不可能一模一样，这种差异是表现，就是生物的变异。
遗传和变异是生命活动中的一对矛盾，既对立又统一。遗传是相对的、保守的；而变异则是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持物种的相对稳定；没有变异，也就不可能有新的物种的形成，不可能有今天这样一个丰富多彩、形形色色的生物界。 由于遗传物质的改变所引起的变异是遗传的；由于环境条件的改变所引起的变异，一般只表现于当代，不能遗传下去。也就是说，变异可分为两大类：遗传的变异和不遗传的变异。这里要强调指出，这两类变异的划分是相对的。因为在一定的环境条件下通过长期定向的影响和选择，由量变的积累可以转化为质变，不遗传的变异就有可能形成为遗传的变异。
可遗传变异是遗传物质引起的。而不可遗传变异是外界环境引起的。

问题三：什么是可遗传变异，什么是不可遗传变异

仅仅由于环境影响而遗传物质没有改变，这样的变异属于不可遗传的变异；
由于遗传物质的改变而导致的变异属于可遗传的变异。

问题四：什么是可遗传变异和不可遗传变异？

可遗传就是。他在减数是有同源染色体。可以把自己现在的性状 遗传给下一代。不可遗传是不能将形状遗传给下一代。如染色体变异 等等

问题五：遗传是什么？。。。。变异分为哪几种？。。。

变异分为可遗传变异与不可遗骸变异，可遗传变异又分为突变和基因重组，突变又分为基因突变和染色体变异。基因突变分为碱基位置变异和移码突变；染色体变异分为染色体数目变异和染色体结构变异，染色体结构变异又分为增添、缺失、倒位、易位。……遗传是基因的传递，使后代获得亲代的特征

问题六：可遗传变异与可以遗传给下一代的变异

你老师说的有问题。只要基因发生了突变就为可遗传变异，即便你明知道它不可能传给后代，它仍然是可遗传变异。可遗传变异与是否能遗传给后代没有决定性关系。

　　指导意见：聋哑有隔代遗传的可能。关键看他的父母是先天还是后天的，如果是先天的，有隔代遗传的可能。一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑，一种是后天性聋哑。 聋哑人的孩子不一定聋哑，聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因。先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、病毒感染、服用致畸药物等环境因素造成的，这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的，一般属于常染色体隐性遗传，亦有显性遗传的，其遗传方式有以下三种：1、父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因，父母的致聋哑基因都传给了下一代，就会生一个聋哑儿。如父母之一是聋哑基因携带者，不聋哑，则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者，不聋哑。2、父母均为先天遗传性聋哑，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。3、父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，二分之一可能是患儿，二分之一可能是正常孩子，这是按照遗传规律推算的。 后天聋哑是婴儿出生后由于传染病、药物等各种外因造成的，是不会遗传的。

　　癌症是否遗传?这是人们普遍关心的问题。根据目前科学研究的结果表明，直接由遗传决定的癌症为数极少。
　　动物实验和临床研究都证明，吸烟可能致癌。人群中吸烟的人很多，患癌症的却很少，这除了和吸烟量的多少和吸烟时间的长短有关外，主要在于人的体质，体质是由遗传决定的，这就是医学上常说的易感性。即便是易感体质，也必须在外界致癌因素作用下，才发生癌症。
　　在临床上也常见到癌症患者的后代患癌率比正常人群高一些的情况，这就是遗传因素起着一定的作用。比如胃癌患者的子女得胃癌的机会比一般人高3～4倍。又如母亲患乳腺癌，女儿的乳腺癌发生率比一般人高3倍。其他如食管癌、肝癌、结肠癌等，也都有类似的现象。这种现象难以用共同的生活环境来解释，因为不少家庭成员常散居各地，但其发病率仍较没有肿瘤家庭史者高。这只能说明遗传因素的影响大一些，但还不能说是遗传性癌症。

　　问题分析：您好。双眼皮是由父母的遗传基因所决定的。双眼皮基因是显性基因，即只要宝宝拥有一个显性基因，即可是双眼皮。比如用A代表显性基因，a代表隐性基因。 双眼皮父母的基因可分为AA,aA(Aa)。如果父母均为显性基因AA AA ，经过父母的四个A基因交叉配对,则孩子的基因组成为AA AA AA AA ，得出孩子的眼皮100%为双眼皮。如果父母有一方携带隐性基因如AA Aa ，经过配对后，孩子的基因为AA Aa AA Aa ，孩子100%为双眼皮,但50%的可能性是携带隐性基因.。父母四个基因交叉配对后呈AA Aa Aa aa 配对，则孩子的眼皮75%为双眼皮,25%为单眼皮.
　　意见建议：所以如果父母双方均携带单眼皮的隐性基因，是可能生出单眼皮宝宝的。
　　以上是对“父母的遗传基因是如何分配给宝宝的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　病情分析：重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。并且过度悲伤、生气、感冒、情绪激动、过劳、手术等常使病情复发或加重。
　　意见建议：重症肌无力在中医上称之为"痿证"，病因归为五类，即肺热津伤，湿热浸淫，脾胃虚弱，肝肾亏虚，血虚血瘀。但这些病机是独立存在的，同时又是互相有联系的，中医药理论上作了详细的辨证。建议通过中医从整体调节优势，平衡人体阴阳，培补人体元气，维持正常免疫机能从而为患者缓解症状消除病痛。希望能帮到您，祝早日康复。

　　病情分析： 你好！是可以这么说的，是有包括这些内容的。除了这些基本的外，还包括一些疾病的遗传。
　　意见建议：基因（遗传因子）是遗传的物质基础，是DNA或RNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列。基因通过复制把遗传信息传递给下一代，使后代出现与亲代相似的性状。人类大约有几万个基因，储存着生命孕育、生长、凋亡过程的全部信息，通过复制、表达、修复，完成生命繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定人体健康的内在因素。
　　以上是对“父母的遗传基因是如何分配给宝宝的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

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